셀트리온 자가면역질환 치료제 램시마 한국 제약바이오 산업이 주가에 미치는 영향

1️⃣셀트리온의 자가면역질환 치료제인 ‘램시마’가 지난해 세계 시장에서 1조 2천억 원의 연 매출을 기록

첫 항체 바이오시밀러인 램시마는 2013년 유럽의약품청(EMA) 승인을 시작으로 2016년에는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.

현재 100여 개국에서 품목허가를 획득한 램시마는 유럽에서 출시 4년 만에 52%의 점유율을 기록하며 오리지널 의약품의 점유율을 초과하는 성과를 달성했습니다.
 
램시마는 2017년에는 1조 2천억 원 이상의 처방액을 기록하며, 전 세계에서 연간 1조 원을 돌파한 첫 국산 의약품으로 기록되었습니다.
2022년에는 규제기관 품목 허가국 100개를 넘기는 성과를 이루어냈습니다.

또한, 램시마의 피하주사(SC) 제형인 ‘램시마 SC’도 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 램시마 SC는 2020년 유럽에 출시된 이후 점유율이 1%에서 작년 3분기에는 21%로 증가하였으며, 미국 시장에도 진출하여 주요 3대 처방약급여관리업체(PBM)와 등재 계약을 체결했습니다.
 
한국제약바이오협회는 “국산 블록버스터 1호의 탄생은 한국 제약바이오 산업 역사에서 중요한 이정표이며, 산업 전반에 큰 자신감을 주는 도약의 전환점”이라며 “램시마의 성과를 바탕으로 2027년까지 세계 6대 제약바이오 강국으로 도약할 수 있는 기회로 삼겠다”라고 강조했습니다.

 

 

2️⃣셀트리온의 램시마, 글로벌 시장에서 1조 2천억 원의 매출 기록! 주가 분석과 투자 가치 검토

셀트리온의 자가면역질환 치료제인 ‘램시마(성분명 인플릭시맙)’가 지난해 세계 시장에서 1조 2천억 원의 연 매출을 기록하며 한국 제약바이오 산업의 첫 K-블록버스터 의약품으로 자리매김했습니다.

램시마는 2013년 유럽의약품청(EMA) 승인을 시작으로 2016년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았고, 현재 100여 개국에서 품목허가를 보유하고 있습니다.

3️⃣램시마의 성공 요인

• 시장 점유율: 램시마는 유럽에서 출시 4년 만에 52%의 점유율을 기록하며 오리지널 의약품을 초과했습니다.
• 처방액 증가: 2017년에는 1조 2천억 원 이상의 처방액을 기록하며, 연간 1조 원을 돌파한 첫 국산 의약품으로 기록되었습니다.
• 신제품 출시: 피하주사(SC) 제형인 ‘램시마 SC’는 빠른 성장세를 보이며, 2020년 유럽 출시 이후 점유율이 1%에서 21%로 증가했습니다.

4️⃣주가 분석

셀트리온의 주가는 최근 몇 년간 큰 변동성을 보였으나, 램시마의 성공적인 매출 증가와 램시마 SC의 출시로 인해 긍정적인 흐름을 보이고 있습니다.

실적 발표	매출 증가에 따른 긍정적인 실적 발표는 주가 상승에 기여합니다.
경쟁 상황	바이오시밀러 시장의 경쟁 심화는 가격 압박을 가져올 수 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
규제 변화	새로운 규제나 정책 변화는 기업의 운영에 영향을 주어 주가 변동성을 유발할 수 있습니다.

 

5️⃣투자 가치 평가

셀트리온의 향후 성장 가능성과 램시마의 성공적인 성과를 고려할 때, 장기적인 투자 가치가 충분히 있다고 평가할 수 있습니다. 특히, 램시마 SC와 같은 후속 제품의 시장 성과가 중요한 지표가 될 것입니다.
그러나 단기적인 변동성을 고려하여 투자 결정을 내리는 것이 중요하며, 시장의 흐름과 셀트리온의 연구개발 진전을 지속적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.
결론적으로, 셀트리온은 현재 긍정적인 성장세를 보이고 있으며, 장기적으로 투자할 만한 가치가 있는 기업으로 평가됩니다.